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  • Du rire et du rêve pour les enfants hospitalisés : telle est notre mission
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PARLER DE THEODORA

En plus de ce site dont vous pouvez partager l'adresse via les réseaux sociaux (boutons situés sous la bannière), l'association Théodora met à votre disposition des plaquettes de présentation que vous pouvez télécharger ici et distribuer à votre entourage :

  • à vos proches : amis, famille, voisins, autres parents de l'école de vos enfants...
  • aux étudiants de votre école (BDE,BDS...)
  • aux collaborateurs de votre entreprise : par le biais du comité d'entreprise, des ressources humaines ou de la communication, vous pouvez initier une action en interne pour faire connaître l'association ou collecter des fonds. Par exemple, pouvoir disposer d'un espace d'affichage pour la documentation de Théodora, ou bien organiser une vente solidaire.

André Poulie
Président

andre.poulie.fr@theodora.org
Tel : 01 45 79 00 14

Vous êtes nos meilleurs ambassadeurs !
Nous comptons sur vous pour nous aider à faire connaître la mission des docteurs Rêves auprès des enfants hospitalisés ou autistes.

Téléchargez notre plaquette de présentation

Docteur Sakapoët

Mardi 25 décembre : c’est Noël dans le service de réanimation de l’hopital Robert Debré. Et c’est aussi jour des clowns, jour des dr Rêves, alors aujourd’hui c’est moi dr Sakapoët qui suis de garde ! Eh bien j’ai reçu un très beau cadeau…J’ai vu Alain, 7 ans, maman papa et mamie : et quand j’ai quitté la chambre après 20 minutes de franche rigolade, mamie m’a dit et répété : « Hier, j’ai pleuré quand le petit est rentré en réa, et grâce à vous, aujourd’hui, je pleure de rire ! vous m’avez fait du bien ! merci ! ce que vous faites est merveilleux. » Ouaouh !...

Docteur Sakapoët / 25/12/2012

Monsieur Ficelle

« Monsieur Ficelle apporte de l’extraordinaire à notre routine d’enfants autistes. Il égaie notre regard et attire notre attention. Il devient notre distraction, notre surprise du jour, notre renforçateur ! Le nez rouge n’a rien de celui de l’éducateur, ses chaussures n’ont rien de celles de nos parents, son langage n’a rien qui ne nous oblige à communiquer mais sa présence est douce et chaleureuse, ses gestes deviennent rassurants avec le temps et on l’attend ! »

Les enfants de l’IME Cap Autisme

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